北京申请医疗器械经营许可证对于仓库面积、质量管理人员方面都有哪些要...

应具有与经营规模、经营范围相适应的仓库。仓库和仓储设施应符合医疗器械的注册产品标准中要求的储存条件，仓库周围环境应整洁、地势干燥、无粉尘、无有害气体、无污染源。仓库应具有防尘、防火、防潮、防鼠、防霉、防污染以及防虫、防鼠等设施、设备。

经营Ⅲ类、Ⅱ类体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米，冷库容积不得少于20立方米。

经营场所使用面积应当不小于40平方米，法人单位分支机构的经营场所使用面积应当不小于25平方米（跨设区市设置的除外）；经营助听器的，经营场所使用面积应当不小于25平方米；经营隐形眼镜及护理用液的，经营场所使用面积应当不小于10平方米。

资料编号《医疗器械经营企业许可证申请表》，《医疗器械经营企业许可证》。资料编号工商行政管理部门出具的《企业名称预先核准通知书》或《工商营业执照》。 资料编号申请报告。资料编号经营场地、仓库场所的证明文件，包括房产证明或租赁协议和出租方的房产证明的复印件。

有人知道东莞科威医疗器械有限公司吗?

1、企知道数据显示，东莞科威医疗器械有限公司成立于1993-04-15，注册资本7315万人民币，参保人数172人，是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”等资质和荣誉。

2、东莞科威医疗器械有限公司成立于1993年04月15日，法定代表人：乐承筠，注册资本：7，315元，地址位于广东省东莞市东城街道同庆路1号。公司经营状况：东莞科威医疗器械有限公司目前处于开业状态，目前在招岗位8个，招投标项目1项。

3、是。东莞科威医疗器械有限公司，成立于1993年，微创成员，位于广东省东莞市，是一家以从事专用设备制造业为主的企业。经查询东莞科威医疗器械有限公司官网得知东莞科威医疗器械有限公司是长白班。该公司主要经营研发、生产、销售等。

4、东莞科威医疗器械有限公司联系方式：公司电话0769-39001000，公司邮箱kw@microport.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：东莞科威医疗器械有限公司是1993-04-15在广东省东莞市成立的责任有限公司，注册地址位于广东省东莞市东城街道同庆路1号。

东莞科威医疗器械有限公司是长白班吗

1、是。东莞科威医疗器械有限公司，成立于1993年，微创成员，位于广东省东莞市，是一家以从事专用设备制造业为主的企业。经查询东莞科威医疗器械有限公司官网得知东莞科威医疗器械有限公司是长白班。该公司主要经营研发、生产、销售等。

2、这个厂是我们公司客户，在东莞市东城科技园，厂不大，待遇还可以。不过看你是硕士，不知道进去做什么，什么厂都有好工作，职位好当然待遇就提上去了。

3、企知道数据显示，东莞科威医疗器械有限公司成立于1993-04-15，注册资本7315万人民币，参保人数172人，是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”等资质和荣誉。

4、东莞科威医疗器械有限公司成立于1993年04月15日，法定代表人：乐承筠，注册资本：7，315元，地址位于广东省东莞市东城街道同庆路1号。公司经营状况：东莞科威医疗器械有限公司目前处于开业状态，目前在招岗位8个，招投标项目1项。

5、其中有电话号码1条。公司介绍：东莞科威医疗器械有限公司是1993-04-15在广东省东莞市成立的责任有限公司，注册地址位于广东省东莞市东城街道同庆路1号。东莞科威医疗器械有限公司法定代表人乐承筠，注册资本7，315万（元），目前处于开业状态。通过爱企查查看东莞科威医疗器械有限公司更多经营信息和资讯。

东莞科威医疗器械有限公司电话是多少?

1、东莞科威医疗器械有限公司联系方式：公司电话0769-39001000，公司邮箱kw@microport.com，该公司在爱企查共有5条联系方式，其中有电话号码1条。公司介绍：东莞科威医疗器械有限公司是1993-04-15在广东省东莞市成立的责任有限公司，注册地址位于广东省东莞市东城街道同庆路1号。

2、东莞科威医疗器械有限公司成立于1993年04月15日，法定代表人：乐承筠，注册资本：7，315元，地址位于广东省东莞市东城街道同庆路1号。公司经营状况：东莞科威医疗器械有限公司目前处于开业状态，目前在招岗位8个，招投标项目1项。

3、企知道数据显示，东莞科威医疗器械有限公司成立于1993-04-15，注册资本7315万人民币，参保人数172人，是一家以从事专用设备制造业为主的国家级高新技术企业。公司曾先后获授“国家高新技术企业”、“国家知识产权优势企业”等资质和荣誉。

办理医疗器械经营许可证的流程是怎样的?

办理流程：现场递交材料；窗口工作人员收件，符合要求的确认受理，不符合要求的不予受理；材料审核，材料不齐全的要求申办人补齐补正；现场验收：需现场验收的转现场验收，无需现场验收的审核通过后转审批；审批，符合条件的予以许可，不符合条件的不予许可。

法律分析：申请办理《医疗器械经营企业许可证》时，应当提交如下资料：《医疗器械经营企业许可证申请表》；工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件；拟办企业质量管理人员的身份证、学历或者职称证明复印件及个人简历；拟办企业组织机构与职能。

二类医疗器械生产许可证办理流程申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请。受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。经审查，申请事项依法属于本部门]职责范围、申报资料符合规定要求的，予以受理，并出具《受理通知书》。