我是一名经营医疗器械的个体户,请问办理工商营业执照需要哪些证件,总共...

办营业执照要看你想注册个多少万的公司，在哪个区注册，有没有资质证。

个体户营业执照办理需要哪些材料 身份证原件和复印件一份；店铺的场地证明文件（房产证或者土地证复印件），租赁合同原件和复印件；证件相片一张；经营范围中有属于登记前置行政许可经营项目的，提交加盖印章的相关许可证件、批准文件的复印件。

根据《个体工商户登记管理办法》的规定，办理个体户营业执照需要的文件材料有：（一）申请人签署的个体工商户注册登记申请书；（二）申请人身份证明；（三）经营场所证明；（四）国税、地税的税务登记证；（五）国家工商行政管理总局规定提交的其他文件。

办个体营业执照需要提交以下材料：办理个体营业执照需要携带本人的身份证明原件及复印件，房产证复印件；如果是租的门面需要提供房屋租赁合同原件和复印件；如果经营场是住宅需要提供有利害关系业主同意证明；携带申请登记的申请书；近期一寸免冠照片1张。

医疗器械销售资质办理

1、医疗器械经营许可证 保障医疗器械的有序流通和销售，是企业合法经营的标志。 辐射安全许可证 涉及放射性医疗器械的企业，必须持有此证，确保操作安全。 互联网药品信息服务资格证书 在数字化时代，线上服务的合规是拓展市场的必然要求。

2、经办人携带申请表、资格证明、营业执照等材料前往所在地的市级食品药品监督管理部门申请； 受理人员审查资料，并于30个工作日内完成审查； 对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。

3、了解相关法律法规。首先，需要仔细研读国家有关医疗器械经营管理的法律法规，了解办理许可证所需的条件、程序和要求。准备申请材料。根据法律法规的要求，准备好申请材料。

4、医疗器械行业的合规运营，首先需要确保的是合法的经营许可。以下是你需要准备的一些关键文件和要求，帮助你顺利取得医疗器械的经营资格： 医疗器械经营备案凭证 医疗器械经营备案表，这是基础文件，需完整填写并提交。包括法定代表人和负责人的个人信息，如身份证复印件、职称证明和学历证明。

注册医疗器械公司是先办营业执照还是办医疗器械经营许可证

先是办理三证合一的营业执照（营业执照、组织机构代码证、税务登记证），然后才能办理经营许可或者经营备案，因为办理经营的时候要营业执照那些资料。

注册医疗器械公司是先办营业执照，再办医疗器械经营许可证。医疗器械经营许可证分类一类：通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械；二类：对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械；三类：植入人体；用于支持、维持生命；对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。

首先到工商核名，批复后到当地药监以法人身份申请经营许可证；然后可以同时办理。对于2级的经营许可证，建议自己按流程走一遍，没什么难的。

医疗器械公司注册流程：企业核名→提交材料→领取执照→刻章→办理医疗器械经营许可证或者医疗器械备案。还需要办理以下事项：银行开户→税务报到→申请税控和发票→社保开户。医疗器械公司注册需要的资料：股东、法人和财务的身份证复印件。公司抬头。公司备用名称3-5个左右。注册资本。股东出资比例。经营范围。

医疗器械公司注册流程如下：仓库面积大于15㎡，办公室面积大于30㎡，并按照药监局的要求布局；带上名称预先核准申请书；投资人身份证明；注册资金、出资比例到工商查名；带上相关材料办理《受理通知书》和《医疗器械经营企业许可证》；到工商局注册。

医疗器械公司注册流程也可以参考注册公司流程网以及如何注册公司医疗器械网：查名→验资→办理工商营业执照（含刻章）→办理组织机构代码证→办理税务登记证。

开设二、三类医疗器械经营公司,办理营业执照时的一些问题

1、注册资本要求：三类医疗器械公司的注册资本应不低于人民币1000万元。人员要求：公司应配备具有相关资质和经验的医疗器械质量管理人员、专业技术人员等，以满足公司的运营和发展需求。场所要求：公司应具备符合医疗器械生产、经营要求的场所，包括办公场所、生产场所、库房等。

2、你说的注册资金我们是没有要求的，但是办理经营许可证的时候必须要有工商局的名称核准通知书，或者有原来企业的营业执照。

3、申请人对提供资料真实性的自我保证宣告 1企业法人、负责人、经营地址、仓库及经营产品变更，应及时向申办局重新申请医疗器械生产许可证二类办理廷期要求 《医疗器械生产许可证》有效期届满延续的，医疗器械生产企业应当自有效期届满6个月前，向原发证部门提出《医疗器械生产许可证》延续申请。

销售三类医疗器械需要什么资质

1、办理三类医疗器械经营许可证的流程大致如下：了解相关法律法规。首先，需要仔细研读国家有关医疗器械经营管理的法律法规，了解办理许可证所需的条件、程序和要求。准备申请材料。根据法律法规的要求，准备好申请材料。

2、然后，负责药品监督管理的部门应当对申请资料进行审查。对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证。

3、售卖医疗器材资质要求要看你是哪类：三类医疗器械需要取得经营许可证，二类只需要经营备案，一类啥也不需要。

眼镜店独资企业营业执照经营范围写医疗器械销售和三类医疗器械销售有...

二类医疗器械：应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。

法律分析：Ⅰ类医疗器械、Ⅱ类医疗器械、第三类医疗器械（限《医疗器械经营许可证》核定范围）、日用百货、化工原料及产品（除危险品）、纺织原料（除棉花）、针纺织品、工艺美术品、办公用品、光学仪器设备等。法律依据：《中华人民共和国公司法》 第十二条：公司的经营范围由公司章程规定，并依法登记。

法律主观：眼镜店营业执照的经营范围有眼镜、隐形眼镜零售；验光配镜；医疗器械经营；眼镜架、视光学产品配制、销售等。法律规定，经营范围由公司章程规定，可以改变经营范围，但是应当办理变更登记。法律客观：《公司法》第十二条公司的经营范围由公司章程规定，并依法登记。

经营第一类医疗器械不需许可和备案，经营第二类医疗器械实行备案管理，经营第三类医疗器械实行许可管理。 也就是说，对于第三类医疗器械的操作，有必要申请医疗器械操作许可证，该许可证是行政许可； 对于第二类医疗设备的操作，只需进行记录。 重要说明：医疗设备的三类不包括两类。

明确办理三类医疗器械经营许可的法律主体必须是公司，许多店铺是个体户营业执照，因此首先需要注册一个公司，自然人独资或合资都行，只要主体是有限公司就行。