医疗器械常见污染种类是?

中度污染物品。在患者使用后的医疗用品上可见水溃、泥土性污溃、食物性污渍等非牌出性污渍，这些污渍含致病性微生物可能性较小，对这类污染物品需要用化学洗涤剂浸泡和仔细清洗处理。（3） 重度污染物品。

空气污染：无菌医疗器械生产过程需要在无菌环境下进行，因此空气中的微生物和颗粒物是主要的污染源之一。水源污染：生产过程中使用的水源需要经过严格的处理和过滤，以确保水源中的微生物和其他污染物质不会污染生产过程。人员污染：生产过程中的工作人员也是可能带入微生物和其他污染物质的来源。

医疗器械被微生物污染的危害是非常大的。医疗器械被微生物污染后，医疗器械上沾染的微生物对人体的危害作用，活菌和死菌均可引起。

自身污染、接触污染等。医疗器械微生物污染存在医疗器械的生产和使用各个环节，包括有自身污染、接触污染、空气污染和其它污染等因素，医疗器械上污染物清洗不干净时容易造成灭菌失败。医疗器械生产过程中，对洁净度的要求越来越高，特别是对于无菌的要求更是严格。

被病人血液、体液、排泄物污染的物品，包括：⑴棉球、棉签、引流棉条、纱布及其他各种敷料。⑵使用后的一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品及一次性医疗器械。

医疗废弃物分类为5类，分别是：感染性、病理性、损伤性、药物性、化学性废物。感染性废物 被病人血液、体液、排泄物污染的物品，包括：棉球、棉签、引流条、纱布、其他各种敷料；一次性使用卫生用品、一次性使用医疗用品、一次性医疗器械：废弃的被服；其他被病人血液、体液、排泄物等污染的物品。

二类医疗器械经营许可证如何办理?

1、法律分析：（一）、首先到工商局办理营业执照，注册为企业，可以是法人企业、非法人企业、个人独资企业、合伙制企业等，个体工商户不可以办理备案凭证。（二）、然后到质监局办理组织机构代码证。（三）、最后到国 家食品药品监督管理总局网站用组织机构代码注册 一个帐号，网上申报。

2、向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案；备案后，如开办第三类医疗器械经营企业，需经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准；审查通过后，发给《医疗器械经营企业许可证》。

3、提交申请：将准备好的申请材料提交给当地食品药品监督管理部门。接受现场检查：管理部门会对提交的申请进行现场检查，核实企业的经营场所、设施、人员资质等情况是否符合要求。审核与发证：如果现场检查通过，管理部门会对申请材料进行审核，审核通过后，会颁发医疗器械二类经营许可证。

4、二类医疗器械许可证办理操作流程如下：申请：申请人持申报资料向省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提出申请；受理：申报资料报送食品药品监督管理局政务大厅。

5、办理备案需提交以下资料：第二类医疗器械经营备案表；企业营业执照复印件；企业法定代表人或者负责人、质量负责人、质量机构负责人或专职质量管理人员、养护、售后、技术等人员的身份证、学历、职称证明复印件。

常州舣舟医疗器械有限公司怎么样

1、在知识产权方面，常州舣舟医疗器械有限公司拥有注册商标数量达到1个，专利信息达到12项。此外，常州舣舟医疗器械有限公司还直接控制企业1家。基于常州舣舟医疗器械有限公司的基本信息、知识产权布局以及经营数据，满足国家高新技术企业申报基础条件，可提前规划。

2、《舣舟亭图卷》的说明：全图绘林亭竹石，外亘长堤，傍堤停行舟一艘，岸左有古松二株，苍劲挺拔，松下有亭，亭额名曰“舣舟亭”，亭边有数拳窝石，其后是修篁翠秀。

3、舣舟亭在常州市区延陵东路南侧京杭大运河畔，东坡公园内。舣舟亭始建于南宋，为北宋大文豪苏东坡来常州时泊舟登岸处，东坡终老后，后人建亭纪念。

血压计的高低对测量结果有影响吗?

无论是那种电子血压计都是会存在测量误差的，因为电子血压计属于电子产品，在使用过程中比较容易受各种因素的影响而导致测量结果出现误差，但是只要误差不要超过10基本是没问题，另外，上臂式的测量误差会比手腕式的小一点，手腕式因低于心脏水平，容易致使血压测量不够准确。

放气速度一定不能太快，避免引起误差。眼睛视线要与水银柱保持水平，不能斜视，不能有太大的斜视角度，否则也会造成测量结果出现误差。水银柱血压计的使用步骤包括测量前准备、测量、测量后整理等步骤，注意事项包括测量前保持心情放松，并且测量前半小时禁烟酒、咖啡等。

一般差值很大。具体差多少因人而异。对于血压计来说误差5mmHg内是很准确，10mmHg内是比较准确，15mmHg内是不太准确，15mmHg开外就是不准了。说这个问题不得不提到血压计准确度标准等等之类的东西。先说水银血压计，一般是在上臂动脉处进行测量的。