国外的医疗美容设备在国内销售需要什么资质?

如果改美容设备在国内作为医疗器械管理，要进行进口医疗器械注册，取得进口医疗器械注册证后办理医疗器械经营许可证。

美容机构使用的美白针都是国外产品，没有获得国内销售许可。很多美容机构使用的美白针，都是国外产品，并且这些产品有很多都是小企业生产，美容机构为了赚钱隐瞒了这些信息。国外的美白针，在我国销售没有取得相应资质，很多美容机构都是通过代购拿货。因此美容机构使用的美白针都是三无产品。

第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。

美容院医疗器械销售对象有哪些

1、医院、美容院等等。美容院主要负责所辖区域医美器械销售，比如黄金微针、黄金微雕等等，美容院医疗器械主要的销售对象是医院，医院需要采购的设备非常多，其他美容院为拉客户，也需要专业医疗设备。

2、不可以。医疗器械可以出售给医疗机构、医疗器械经销商、医疗器械代理商等具备医疗器械使用、销售资格的企业，而美容院不具备医疗器械使用、销售资格的企业，所以医疗器械不可以卖给美容院。

3、因此，械字号产品不能在化妆品店销售，只能在医疗器械经营企业、药店等合法经营场所销售。此外，械字号产品的销售也需要符合相关法律法规的规定，如需要取得《医疗器械经营许可证》等。如果化妆品店想要销售具有医疗器械功能的产品，需要先取得相应的资质和许可证，并遵守相关的法律法规。

4、美容仪器分为三大类别：家用仪器系列：该系列的产品主要是家用领域的，通过射频、光波、微电流、蒸汽、振动等技术原理，达到美容效果，典型的设备有：Tripollar、newa、nanoTime、refa、蒸脸仪、洁面仪等设备。

5、也就是对人面部及皮肤的保养，以预防皮肤老化，在个人原有的基础上加以修饰，比如面部保养、美颈、美腿、化妆等。生活美容对美容师的要求不是很高，只要掌握基本的专业知识，在获得的关部门认可的资格证书后便可上岗工作。

6、通过查询《中华人民共和国医疗器械监督管理条例》显示，医用面膜属于国家食品药品监督管理局授权的特殊医疗器械，具备一定的医疗作用。

美容院卖属二类医疗器械的护肤品

1、如果美容院有合法工商手续，有相关范围的二类经营备案凭证，且货源合法合格这样是没有问题的，但是如果以上三条任何一条不符就不能经营此类产品。否则属于违规的，可以致电当地食品药品监督管理局进行举报。

2、医美佰富美面膜很好，也被称为医用敷料，属于国家二类医疗器械。通常是医院或者医疗美容院的医生，开给皮肤科患者、激光医疗术后的人群使用，它的主要目的和功效是修复和加速愈合皮肤创伤。医美面膜与普通面膜的区别有哪些？生产环境不同：医美面膜是在严格的无菌环境下生产的，上市前会经过严格的临床测试。

3、老板您好 ，可以的，需要办理相关资质备案或者许可。械字号是指医疗器械备案字号。械字号产品是风险程度低，实行国家常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。

4、械字号面膜是医药级别的，每个成分国家都有要监管，更安全，妆字号是化妆品级面膜。妆字号相对来说宽松。只要求某些成分不低于某个百分比，但是不是不含有重金属、激素、荧光剂等不能保证。生产车间只要符合卫生监督管理条例即可。可用于美容院、超市、店铺等等。

美容店有医疗器械一般工商怎么处理

配合工作，被工商查到会责令改正。销售者依照前款规定负责修理，更换，退货，赔偿损失后，属于生产者的责任或者属于向销售者提供产品的其他销售者（以下简称供货者）的责任的，销售者有权向生产者，供货者追偿。销售者未按照第一款规定给予修理，更换、退货或者赔偿损失的，由市场监督管理部门责令改正。

处5000元以上2万元以下罚款：（一）医疗器械经营企业未依照本办法规定办理登记事项变更的；（二）医疗器械经营企业派出销售人员销售医疗器械，未按照本办法要求提供授权书的；（三）第三类医疗器械经营企业未在每年年底前向食品药品监督管理部门提交年度自查报告的。

无《医疗器械经营企业许可证》的，工商行政管理部门不得发给营业执照。

医疗美容服务管理办法 第一条 为规范医疗美容服务，促进医疗美容事业的健康发展，维护就医者的合法权益，依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《护士管理办法》，制定本办法。

开医疗器械店 需要先到食品药品监督管理部门取得医疗器械经营许可证后，才能到工商部门办理营业执照办到营业执照才去办税务登记证首先你要确定你的店办个体户营业执照还是企业营业执照，建议你办个体户营业执照，手续。