长春市第三类医疗器械经营许可(新办)办理条件是什么?

1、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

2、一般情况需提供：医疗器械经营许可证申请表（电子版：原件1 份；复印件0 份；按照填表说明填写。）1一般情况需提供：质量负责人的学历或者职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

3、三类医疗器械经营许可证需要的条件如下： 具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对其具体面积有具体要求； 具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员；具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员； 拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。

4、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更企业注册地址）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：变更后营业执照（纸质：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

长春市办理第二类医疗器械经营备案(新办)要几天?

1、在长春市办理“第二类医疗器械经营备案（补证）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：第二类医疗器械经营企业备案凭证补发申请表（电子版：原件1 份；复印件0 份；真实完整。）一般情况需提供：工商营业执照副本（纸质：原件1 份；复印件1 份；真实完整。

2、一般情况需提供：《第二类医疗器械经营备案变更表》（电子版：原件1 份；复印件0 份；申报备案时登录国家食品药品监督管理局—医疗器械生产经营许可（备案）信息系统，按要求填报，同时提交纸质材料；备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章。

3、本事项收费情况：不收费办理时限5个工作日办理地址注：若你户籍地所在行政区域的政务服务中心或公共服务中心不在所列网点内，请先电话咨询户籍地政务服务中心或公共服务中心。

4、长春市第二类医疗器械经营备案（新办）办理流程如下：首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料；申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请；纸质材料齐全，符合法定形式，在法定时限内办结，并颁发二类经营备案凭证；市里发证以后，由属地区的监管部门定期监管勘查。

在长春如何办理”第三类医疗器械经营许可(变更企业仓库地址)?_百度知...

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更企业仓库地址）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：变更后营业执照（纸质：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更经营范围、经营方式）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：仓库房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（纸质：原件0 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更企业注册地址）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：变更后营业执照（纸质：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（延续）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历或者职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

在长春如何办理”第三类医疗器械经营许可(变更企业法定代表人)?_百度...

1、首先到国家食品药品监督管理总局网上申报，并打印纸质材料；申请人携带纸质材料到长春市政务服务大厅窗口提出申请；纸质材料齐全，符合法定形式，则安排现场勘查时间，由市审批办和器械监管处联合勘查；现场勘查符合法定要求的在法定办结时限内颁发三类经营许可证。

2、在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

3、去工商局办理增项，是需要带着工商局的工作人员来查看库房的，你最好把库房收拾一下，然后领取《医疗器械经营企业许可申请表》并填写，并把企业相关资质全部带上，还需要带上质量人员的相关资料。

长春市第三类医疗器械经营许可(变更企业注册地址)办理条件是什么...

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更企业注册地址）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：变更后营业执照（纸质：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更企业仓库地址）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：变更后营业执照（纸质：原件1 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（新办）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历证明或职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（延续）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明（纸质：原件1 份；复印件1 份；核对原件。）一般情况需提供：法定代表人的学历或者职称证明（纸质和电子版：原件1 份；复印件1 份；核对原件。

在长春市办理“第三类医疗器械经营许可（变更经营范围、经营方式）”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：仓库房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）（纸质：原件0 份；复印件1 份；以下材料统一用A4纸打印一份 均需加盖企业公章。

该类经营许可证书在办理时要满足以下条件：应该具有与经营范围相匹配的经营场所和仓库，并对面积有具体要求。应当具有国家认可的、与经营产品相关专业的在岗人员。应当具有与经营产品相关的拥有中专以上学历的技术人员。拥有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度。