医疗器械销售经理怎么提成的啊

1、根据不同的产品和销售模式，待遇和提成不同。一般底薪低的或者无底薪的，抽成就高；反之则抽成低。提成在10%-20%间的一般是大型医疗器械。也有不少小型的易耗物品（靠量赢利的）抽成很低，甚至有按1%以下抽成的。抽成高低不是很重要，关键是你到底能做成多少单，按单的抽成比最后能拿到多少钱。

2、百分之5到百分之15之间。根据相关资料显示很医疗设备业务员提成一般为百分之5到百分之15不等，底薪越高，业务提成的比例越低，业务难度越小；底薪越低，甚至无底薪，业务提成越高。医疗设备是指单独或者组合使用于人体的仪器、设备、器具、材料或者其他物品，也包括所需要的软件。

3、看你与公司的提成协议阿。应该先谈好才卖的。通常要看医疗器械是大设备还是小设备。大设备因为一台就上百万，所以提成比例就会低些，百分之几吧。小设备就高些，应该可到百分之十。

4、万。医疗器械销售人员的提成比例在5%到15%之间，假设这个销售人员的提成比例为10%，那么他/她的收入就是500万*10%等于50万。

5、三星医疗器械提成高。医疗器械厂家业务员提成是百分之一到百分之五，根据卖的的产品和设备提成是不一样的。

6、到6个点左右。医疗器械通常销售单价比较高，从几万到几十万不等，甚至有的达到上百万，而且还是比较好销售的，医疗器械100万，业务员的提点通常较低，一般是3到6个点左右。

九州通医疗器械销售怎么样

好。工资高、待遇好。工资高：九州通医疗器械医疗器械销售薪酬待遇为基本工资、绩效奖金、各类补贴、年终奖金，薪酬区间在2000到10000之间，最多人拿8000到10000。待遇好：年终评优、股权激励，周末双休、免费三餐、五险一金、各类培训，全薪年假、生日假期、节假日福利、贺礼金、慰问金，待遇较好。

河北九州通医疗器械销售有限公司的经营范围是：I类医疗器械、II类医疗器械、III类医疗器械的批发与零售；销售普通化学试剂（不含危险化学品易制毒化学品）；医疗器械咨询、安装、监测、维修服务；医疗器械相关领域的咨询；医疗信息咨询。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）。

你好，九州通的销售岗位主要是涉及到医药营销、客户开发与维护、市场调研、品种开发、会议网络营销等。

九州通作为全国最大的民营医药流通企业，其全国性布局高效的仓储物流运营能力和丰富的上下游资源，为该公司保持快速发展奠定了好基础和提供了强大保障。

内蒙古九州通医疗器械有限公司好。根据查询相关公开信息显示：九州通医疗器械集团有限公司九州通是一家以西药、器械、中药为主要经营产品，以医疗机构、批发企业、零售药店为主要客户对象，并为客户提供信息，口碑好，待遇高。

医疗器械运营经理岗位职责

1、批准公司年度财务预、决算方案和利润分配方案、弥补亏损方案。对公司增加或减少注册资本、分立、合并、终止和清算等重大事项提出方案。聘任或解聘公司总经理、财务负责人，并决定其奖惩。其他应由董事会决定的重大事宜。

2、负责医疗运营部与其他各部门之间的有效沟通； 负责可穿戴医疗设备的操作、功能咨询； 协助执行医疗运营部日常运营策略及推广等工作； 协助实施医疗运营部日常行政相关工作。

3、医疗器械公司销售部岗位职责 篇5 在销售部经理领导下负责具体销售工作。 根据公司整体经营目标，参与制定销售计划，同时制定本组每月销售计划，掌握销售进度。 定期组织汇报销售情况，编制销售报表，定期报送经理。 主持周会和每日例会。 每日确认各业务员当日业绩。

4、岗位职责： 负责公司商务工作，生产许可证、医疗器械经营许可证的申办资料准备工作； 负责招投标、标书制作相关工作； 独立完成整个投标文件的编制； 公司领导安排的其他工作。

5、医药地区经理岗位职责 篇8 岗位职责： 负责所辖区域内相关产品的业绩任务目标达成。 承担所辖区域内的业务拓展规划、 客户关系维系及渠道开发维护。 任职要求 ： 原则上要求本科及以上学历，计算机、市场营销、医疗、管理相关类专业优先。

6、质检员的工作职责如下：在总经理的直接领导下，负责全面的质量管理及检验工作。认真学习医疗器械监督管理条例及国家法律、法规、技术标准。企业质量负责人在企业内部对医疗器械产品质量单独行使职权不受他人影响。

医疗器械质量管理体系要求变化有哪些

1、其中，“质量管理体系建立与改进”章节崭新登场，企业需建立明确的质量方针和目标，强化主体责任，实施体系自查并持续优化。新版规范更加细致入微，贴近行业实践，为医疗器械经营者的质量管理提供了明确指南。在海南，医用耗材采购策略有了新的调整。

2、因此，该标准必须受法律约束，在法规环境下运行，同时必须充分考虑医疗器械产品的风险，要求在医疗器械产品实现全过程中进行风险管理。所以除了专用要求外，可以说ISO13485实际上是医疗器械法规环境下的ISO9001。

3、一是加大了生产经营企业在产品质量方面的控制责任。要求生产经营企业针对所生产的医疗器械，建立健全包括产品设计开发、原材料采购、生产过程控制等方面的质量管理体系，并保证体系有效运行，定期向监管部门提交自查报告。二是建立了经营和使用环节的进货查验及销售记录制度。

4、首先，医疗器械经营企业的质量管理体系文件应包括质量手册、程序文件、作业指导书和质量记录等层次。