卫生部办公厅关于印发《静脉用药集中调配质量管理规范》的通知的静脉...

1、为加强医疗机构药事管理，规范临床静脉用药集中调配，提高静脉用药质量，促进静脉用药合理使用，保障静脉用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》和《处方管理办法》，制定本规范。

2、我国卫生部早在2002年就提出，医疗机构应根据临床需要逐步建立静脉营养和化疗药物配置中心，实施集中配置和供应。2010年，国家卫生部发布了《静脉用药集中调配质量管理规范》，推动了这一进程。目前，越来越多的医院正积极建立静脉药物配置中心，以提升药品质量和临床效果，同时保障医护人员的健康。

3、根据原卫生部《关于印发〈静脉用药集中调配质量管理规范〉的通知》，以及医政医管工作安排，委组织专家组对合格证到期和近年新确认的三级医院静脉用药集中调配中心（室）进行了现场复核验收，经公示后，现将复核通过医院予以确认。

对于医疗机构采购品种的限制

法律分析：2019年，国家卫生健康委、国家中医药管理局联合发布《医疗机构医用耗材管理办法（试行）》，《办法》规定限制医用耗材品种品规数量，对功能相同或相似的医用耗材限定供应企业数量。医疗机构采购医疗设备时，应当充分考虑配套使用医用耗材的成本。

法律分析：被称为《药事管理与法规》。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。即按照规定，医院除特殊情况外，每一个通用名药品品牌不能超过两个，只允许同一药品，两种规格的存在。

同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1~2种。 （2）医疗机构采购同一通用名称药品，只允许同一药品，两种规格的存在。称为一品两规。 （3）每种药品采购的剂型原则上不超过 3 种。 （4）每种剂型对应的规格原则上不超过 2 种。

医疗机构采购品种限制，一品双规，除特殊情况外，每一个通用名药品品种不能超过2个。

对于口服剂型，同样遵循一品两规的原则，同一通用名的药品只能选择两个品种。然而，其他剂型的药品，如外用洗液等，不受此限制。特殊患者的需求不受一品两规的限制。如果两个品种的药品不能满足特殊患者的治疗需求，医疗机构可以申请增加第三个品种的选择。

市场上已有供应的品种。含有未经国家食品药品监督管理局批准的活性成分的品种。生物制品，变态反应原除外。中药注射剂。中药、化学药组成的复方制剂。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品。

医学装备部吃香吗

1、吃香。医学装备技术好就业，待遇非常好，就业前景好，非常吃香。医学装备部成立于2012年，负责全院的医疗设备全生命周期管理，医用耗材管理，中心供氧集中吸引管理，放射防护管理，特种设备管理，医疗设备的计量管理，医疗器械不良事件管理等工作。

2、我觉得不能老想着又轻松又挣钱，要看发展。这三个科室发展空间很大。尤其是心内科和神经内科，如果你有机会学习介入治疗，那就相当吃香了。 去了内科，就要有耐心，病号大多都是老年人，都比较寂寞，总觉得自己缺乏重视，喜欢找大夫聊天，问这问那的。每天写病历就够你受的了还得耐着性子陪他们聊天。