医疗器械中,PCR、聚合酶链式反应、基因扩增仪、实时荧光定量分析仪都是...

不是，PCR反应中文全称是聚合酶链式反应，在反应中需要不停的升温降温，所以需要能精确调控温度和时间的仪器，这个仪器就是PCR仪，PCR仪也叫基因扩增仪。

PCR有二类的也有三类的，根据其预期目的，结构特征、使用方法来进行风险管理，比如：.PCR扩增仪（产品供临床相关诊断的聚合酶链式反应用）为2类，实时荧光定量PCR仪（该产品基于荧光聚合酶链反应，在医学临床上可对来源于人体的核酸样本（RNA/DNA）进行分析。）为三类。

荧光定量pcr仪比普通的pcr仪多了荧光信号采集系统和计算机分析处理系统，实时荧光定量pcr仪主要是用来定量分析和确定基因转录水平的，而普通的pcr仪是做定性分析和扩增基因片段，定量pcr仪可以做普通pcr仪的工作，而反之就不行了，况且这样代价太大了，一般的实验室都不允许这样做的。

浅谈酶类清洗剂在消毒供应室的防护

1、酶类清洗剂可增加清洗时去除物品表面微生物的能力，可进入管腔深部，渗透至管腔的所有表面，并分解有机物，降低物体表面生物负荷3～5对数级水平。2 酶类清洗剂的分类 1主要利用微生物发酵法生产各种酶制剂。

2、察看需要清洗物品的污染程度，根据污染的程度稀释多酶清洗液，一般稀释程度在100-200倍左右。

3、碗、弯盘的清洗：个人防护后，使用有效氯消毒液（500mg/L）浸泡30分钟，然后冲洗，使用碱性清洗剂，流动水反复刷洗，热水冲洗，蒸馏水冲洗，最后烘干。

4、用清洗布沾清洗剂擦防水围裙表面旳明显血迹和污迹。表面沾有干凅血迹，浸泡含酶清洗液3至5min。漂洗流动水下彻底冲洗表面污垢和清洗剂。消毒煮沸消毒5至10min，烘干即可。

医疗器械总共分为三类,第一类、第二类和第三类有什么区别

区别 第一类是风险程度低，实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。如：外科用手术器械（刀、剪、钳、镊、钩）、刮痧板、医用X光胶片、手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带、引流袋等。第二类是具有中度风险，需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。

医疗器械总共分为三类，这三类医疗器械的风险程度各不相同，因此管理的严格程度也有所区别。第一类医疗器械的风险程度较低，实行常规管理即可保证其安全性和有效性。这类医疗器械包括外科用手术器械，如刀、剪、钳、镊、钩等；刮痧板；医用X光胶片；手术衣、手术帽、检查手套；纱布绷带；以及引流袋等。

医疗器械总共分为三类，那么这三类医疗器械具体有什么区别呢？第一类医疗器械是风险程度低的设备，通过常规管理可以确保其安全有效。这类器械包括外科用手术器械，如刀、剪、钳、镊、钩等，刮痧板，医用X光胶片，手术衣、手术帽、检查手套、纱布绷带以及引流袋等。

三类医疗器械的风险程度：第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理。二类医疗器械的风险程度：第二类医疗器械是具有中度风险，需要严格控制管理。一类医疗器械的风险程度：第一类医疗器械是风险程度低，实行常规管理。

三类医疗器械、二类和一类医疗器械的主要区别在于其风险性和管理的严格程度。分类概述 医疗器械按照其使用风险和治疗目的的不同，分为三类：一类、二类和三类。其中，一类医疗器械风险性较低，通常通过常规管理就能保证安全性。二类医疗器械风险性略高，需要实施更为严格的管理措施并进行特殊的监管。

医疗器械常用的灭菌方式有哪些?

1、戊二醛 戊二醛是一种高水平消毒剂和灭菌剂，其醛基可以使氨基、巯基、羧基烷基化，改变细菌RNA、DAN和蛋白质合成，从而导致细菌死亡。邻苯二甲醛（OPA）OPA是通过与氨基酸发生交联作用，使蛋白质变性，达到杀死细菌的目的。

2、环氧乙烷（EO）灭菌法 环氧乙烷灭菌是一种适宜非耐高温医疗器械的气体灭菌方式。对于不能采用消毒剂浸泡，干热、压力、蒸汽的产品同样具备优异的灭菌效果。除此之外，环氧乙烷不会对塑料、金属和橡胶、高分子材料等制品产生腐蚀作用，不会使物品变黄变脆。

3、伽马辐照灭菌伽马射线通过 Cobalt-60 分解微生物的DNA，用于消毒。设备如塑料注射器、皮下注射针等在密封包装中接受辐射。伽马灭菌确保了穿透性和精确控制，但验证过程较EO简单，每季度需监测。 电子束灭菌电子束灭菌利用高能电子破坏微生物分子，适用于药品容器、注射器等。

4、高温灭菌法是利用高温使微生物的蛋白质及酶发生凝固或变性而死亡。这是应用最广泛而有效的灭菌方法，主要用于手术器械和物品的灭菌。气体灭菌法是包括环氧乙烷灭菌法、臭氧和负离子等气体消毒灭菌法。电离辐射灭菌法是属工业灭菌法，适用于所用的医疗器械、大规模应用的一次性物品。