一般做医疗器械经销商需要哪些条件

七）备案资料符合要求的，食品药品监督管理部门应当当场予以备案。备案资料不齐全或者不符合规定形式的，应当一次告知需要补正的全部内容。对不予备案的，应当告知备案人并说明理由。

需要提供资质：营业执照（三证合一）、开票信息、供货方合格档案、质量保证协议、法人授权委托书、工商年审报告。资质在过期前就应该提前跟经销商联系，请寄最新的有效资质。若无法提供则说明违规操作，同时双方都会有一定责任。但是如果已经没有商业合作就没关系。

不需要，一类的医疗器械产品经营已经放开刮泥，只要有合格的工商手续，确保货源合法合规即可。生产厂家要有生产备案凭证和产品备案表。

不同公司的要求与应对不同。作为经销商，需要委托单位至少具有产品注册证书、生产许可证或经营许可证之一。如果是低类别产品，例如一类不需要经营许可证也可以销售。作为注册代办，你可以帮他办理这些证书。自己办不了的我们可以一起探讨。经管托管，你不发生销售、生产行为，没有关系。

1、现有医疗行业耗材大多都是集采,项目跟进难,利润低个人与经销商怎么看...

自集采实施以来，医疗耗材销售的竞争日趋激烈，传统的“关系型”销售、“带金”销售模式已经走向末路。集采后，此前医疗耗材的营销模式发生了根本变化，此前是“生产厂家→经销商→医院”，现在集采直接切断了中间环节，模式变成了“生产厂家→医院”。

但现在国家把耗材加入了集采行列，这样在很大程度上有利于种牙价格的下降。据相关的媒体报道，业内人士指出。种植牙齿的价格划分是按照材料、人工、技术三方面来划分的。其中种植牙所用的材料费用占到三分之一，人工费和技术费占到了三分之二。

对为公立医院提供产品的经销机构可能产生较明显的影响，对于厂家来说则要看量升的正面影响和价降的”负面影响“（从利润角度看）综合后的效果，目前无法判断。

当一个人缺失牙齿的时候，这会直接降低这个人的生活质量。所以种植牙被纳入集采会进一步提高患者的生活质量。想要了解更多关于种植牙的相关信息，推荐选择摩尔口腔医院。

上游：设备和耗材企业 中游：器械经销商 下游：口腔医疗机构 图源动脉网 在这个产业链条中，上游的牙体材料极为昂贵。 一个扎心的现实是，由于技术壁垒等原因，目前国内90%的种植牙被瑞士、德国和韩国品牌垄断。

去年，一位心血管科医生被查出 10 年收回扣 500 多万，曾从一位经销商手中一年就能收 50 万元...这就是医疗销售体系的乱象，多层盘剥后价格抬高几十倍，最终都让老百姓和医保基金来买单。自由竞价，价低者得 一款药物值多少钱很难说，因为研发费用无价。

医疗耗材销售职务名称怎么填

在职务名称一栏，填写实际职务相符的信息。在相关部分，详细描述工作职责、任务和工作内容，负责销售医疗耗材产品，开发新客户并维护现有客户关系，制定销售计划和策略，达成销售目标，深入了解医疗耗材产品特点，向客户提供专业的产品介绍和解释。

公司名称： 晶辉办公设备商行起止年月：20XX2-08 ～ 20XX-03 公司性质： 私营企业所属行业： 担任职务： 客户专员 工作描述： 晶辉办公设备是办公设备公司，主营复印机、一体机及其耗材的销售及维修，提供上门售后服务，任职客户专员。主要负责联系客户、合同关系维护、续签跟踪、提供维修服务支持、销售耗材及辅助设备等。

职位名称：库房 工作内容：20xx年6月至今：于温江海峡医院库房工作，在库房管理药品、耗材、器械、办公用品等，并负责药品的采购计划、药品进销存、药品对码管理、诊疗项目对码管理以及社保收费项目。在此工作期间，我学会了更好地与人沟通、与人相处以及团队精神，也提高了自己的实践能力，增长了我的工作经验。

必须积极配合医院对药品、医疗设备、医用耗材购销中有无商业贿赂的调查。如有违反上述承诺，我们愿意接受停药、取消中标资格、记入不良行为数据库等处理，直至停止业务往来，以及执法执纪部门的其他处理。本承诺书一式二份，一份存医院纪检部门，一份存经营单位。